三環(huán)唑，化學(xué)名稱5-甲基-1，2，4-三唑和（3，4-b）苯丙噻唑，分子式為C9H7N3S，分子量189.237。

三環(huán)唑具有較強(qiáng)的內(nèi)吸性和低毒性，因此三氮唑在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中只能作為稻瘟病的保護(hù)劑。主要劑型包括20%、40%和70%的可濕性粉劑和20%的溶膠，可用于浸根或葉面噴霧處理。該藥物于1974年研發(fā)，對控制稻瘟病有特殊作用。它于1979年注冊并在世界農(nóng)藥市場銷售。

合成工藝：以鄰甲苯胺為原料，經(jīng)加成、封環(huán)、取代和擴(kuò)環(huán)四步反應(yīng)制備三環(huán)唑。

1. 加成反應(yīng)

在溶劑存在下，用硫酸加入鄰甲苯胺，然后加入硫氰酸鈉，并加熱反應(yīng)。經(jīng)溶劑回收、冷卻、過濾和干燥，在熔點(diǎn)154-160℃下得到鄰甲基苯基硫脲，產(chǎn)率為93%～95%。

2. 閉環(huán)反應(yīng)

在溶劑存在下，鄰甲基苯基硫脲與氯反應(yīng)，注意控制反應(yīng)溫度。絕緣反應(yīng)后，回收溶劑，加入堿進(jìn)行中和、冷卻、過濾和干燥，得到2-氨基-4-甲基苯并噻唑。134～136℃時，m.p.的產(chǎn)率為90%～91%。

3. 取代反應(yīng)

將適量的溶劑、鹽酸和水混合后，加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑，與鹽酸肼反應(yīng)，加熱反應(yīng)至終點(diǎn)，冷卻，過濾，干燥，得到2-肼基-4-甲基苯甲噻唑。在167～170℃的熔點(diǎn)下，產(chǎn)率為85～87%。

4. 擴(kuò)環(huán)反應(yīng)

在攪拌下將2-肼基-4-甲基苯并噻唑加入到具有一定量溶劑和甲酸的反應(yīng)器中，加熱至反應(yīng)結(jié)束，減壓以回收溶劑和過量甲酸，同時用水稀釋和冷卻，過濾，洗滌至中性，干燥以獲得三環(huán)唑原件。在184～186℃時，產(chǎn)率為90%～93%。